All self-service
Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til nationalt godkendte lægemidler
Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til nationalt godkendte lægemidler.
Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
Markedsføringstilladelsen er gyldig i 5 år regnet fra det tidspunkt, hvor den første markedsføringstilladelse til parallelimport af det pågældende lægemiddel er udstedt og kan forlænges for 5 år ad gangen.
Ansøgning om generelt tilskud til lægemidler
Ansøgning om generelt tilskud til lægemidler
Ansøgning om håndtering af radioaktive lægemidler på sygehus
Ansøgningen bruges til at søge om tilladelse til at håndtere radioaktive lægemidler på sygehus.
Ansøgning om human enkelt udleveringstilladelse
Anvendes til ansøgning om udleveringstilladelse af lægemiddel. Indberetningen anvendes af læger til at søge om tilladelse med henblik på behandling af en enkelt patient
Ansøgning om human generel udleveringstilladelse
Med denne ansøgningsblanket kan du søge tilladelse til anvendelse på en nærmere angivet indikation på f.eks. en sygehusafdeling/praksis (generel tilladelse).
Ansøgning om import eller eksport af euforiserende stoffer
Import og eksport af euforiserende stoffer kræver tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel.
Ansøgning om tilladelse til at udføre kliniske forsøg med lægemidler på mennesker
Kliniske forsøg med lægemidler må først iværksættes, når Sundhedsstyrelsen har givet tilladelse til det.
Ansøgning om tilladelse til destruktion af euforiserende stoffer
Skema til ansøgning om tilladelse til at destruere euforiserende stoffer (liste A, B, C)